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藥物監督管理局

該類別的相關法規

摘要 日期 ▼
第12/2025號法律, 醫療器械監督管理制度。 2025/07/28
第35/2021號行政法規, 藥物監督管理局的組織及運作。 2021/10/25

相關內容

法規分類
摘要 ▲ 日期
第2/2025號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2025/06/23
第16/2024號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2024/08/26
第18/2023號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2023/11/20
第4/2023號法律, 動物診療及商業業務法。 2023/04/11
第12/2022號法律, 危險品監管法律制度。 2022/08/22
第11/2021號法律, 中藥藥事活動及中成藥註冊法。 2021/07/26
第10/2021號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2021/07/19
第22/2020號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2020/11/03
第18/2020號法律, 醫療人員專業資格及執業註冊制度。 2020/09/14
第10/2019號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2019/05/27

政府機關批示摘錄,通告及公告

事項分類
摘要 日期 ▼
《公報》編號: 8, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/02/19
《公報》編號: 7, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/02/12
《公報》編號: 6, 第二組, 批示摘錄一份。 2025/02/05
《公報》編號: 5, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/02/03
《公報》編號: 4, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/01/22
《公報》編號: 2, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/01/08
《公報》編號: 52, 第二組, 通告一則,關於核准《無菌藥物生產質量管理規範》及修改第9/ISAF/2022號批示所核准的《藥物生產質量管理規範》。 2024/12/26
《公報》編號: 52, 第二組, 通告一則,關於核准《藥物臨床試驗質量管理規範》。 2024/12/26
《公報》編號: 52, 第二組, 批示摘錄一份。 2024/12/26
《公報》編號: 51, 第二組, 轉入技術輔導員職程的人員名單。 2024/12/18

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