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藥物監督管理局

該類別的相關法規

摘要 日期 ▼
第12/2025號法律, 醫療器械監督管理制度。 2025/07/28
第35/2021號行政法規, 藥物監督管理局的組織及運作。 2021/10/25

相關內容

法規分類
摘要 日期 ▼
第10/2019號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2019/05/27
第10/2016號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2016/12/28
第28/2016號行政法規, 嬰兒配方食品營養成分要求。 2016/11/28
第4/2014號法律, 修改第17/2009號法律《禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物》。 2014/04/08
第17/2009號法律, 禁止不法生產、販賣和吸食麻醉藥品及精神藥物。 2009/08/10
第1/2009號行政法規, 廢止九月十九日第58/90/M號法令有關開設新藥房的規定。 2009/01/29
第11/2004號法律, 修改一月二十八日第5/91/M號法令 2004/12/06
第28/2003號行政法規, 《對外貿易活動規章》 2003/09/15
第21/2003號行政法規, 修改規範從事藥物專業及藥物活動的九月十九日第58/90/M號法令 2003/07/21
第8/2003號法律, 修改一月二十八日第5/91/M號法令 2003/06/30

政府機關批示摘錄,通告及公告

事項分類
摘要 日期 ▼
《公報》編號: 8, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/02/19
《公報》編號: 7, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/02/12
《公報》編號: 6, 第二組, 批示摘錄一份。 2025/02/05
《公報》編號: 5, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/02/03
《公報》編號: 4, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/01/22
《公報》編號: 2, 第二組, 批示摘錄數份。 2025/01/08
《公報》編號: 52, 第二組, 通告一則,關於核准《無菌藥物生產質量管理規範》及修改第9/ISAF/2022號批示所核准的《藥物生產質量管理規範》。 2024/12/26
《公報》編號: 52, 第二組, 通告一則,關於核准《藥物臨床試驗質量管理規範》。 2024/12/26
《公報》編號: 52, 第二組, 批示摘錄一份。 2024/12/26
《公報》編號: 51, 第二組, 轉入技術輔導員職程的人員名單。 2024/12/18

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22/10/2025 12:26:05 BO12